Pedido urgente por Gabriel: el pequeño necesita la medicación para su epilepsia

Una familia de Resistencia lanzó un pedido desesperado para conseguir Rufinamida 200 mg, una medicación esencial para el tratamiento de Gabriel, un niño de cinco años que padece un cuadro neurológico complejo.
22 de febrero 2026, 16:00hs

Actualmente, la familia cuenta con stock para solo una semana, lo que ha generado una situación de extrema angustia ante el riesgo de que el niño sufra nuevas crisis.

Gabriel nació con síndrome de Down y síndrome de West, pero recientemente fue diagnosticado con el síndrome de Lennox-Gastaut, una forma severa de epilepsia infantil. El uso de la Rufinamida es vital dentro de su esquema médico, ya que es el fármaco que evita que sufra convulsiones, crisis de ausencia o caídas encefálicas.

La búsqueda se volvió crítica debido a que el fármaco no está disponible en farmacias ni droguerías, y según informaron a la familia, la droga no ingresa al país desde diciembre. Gabriel requiere cuatro cajas mensuales para sostener su tratamiento, pero la falta de stock nacional ha interrumpido la provisión regular que recibían a través de su obra social.

El pequeño se encuentra con internación domiciliaria desde 2019, tiene una traqueotomía y utiliza un botón gástrico para alimentarse. Sus padres, Fabiola y Javier Chaparro, explicaron que ante la imposibilidad de conseguir el remedio por las vías legales habituales, han recurrido a la solidaridad de la comunidad para contactar a otros pacientes que puedan tener cajas para donar.

Quienes deseen colaborar o tengan información sobre la disponibilidad de esta medicación pueden comunicarse directamente con la familia al 3624127441. La continuidad del tratamiento es el único recurso que garantiza que Gabriel pueda mantener su estabilidad y evitar complicaciones graves derivadas de su diagnóstico neurológico.

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