Mateo

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Mateo, el niño que padece acondroplasia, tiene “un suspiro por unos meses” dijo su mamá en diálogo con Radio Facundo Quiroga, luego de la odisea que vivió -y vive- con la obra social, que llegó a judicializarse. Valeria Sodja consiguió la medicación para su pequeño, aunque solo por 6 meses más.

“Esta enfermedad es una falla genética que diariamente le manda información que 'no crezca' a los huesos afectados. Y esta medicación inhibe ese mensaje. Afecta no solo a la altura, sino incluso a la respiración. Son muy propensos a la muerte súbita”, contó Valeria.