La alegría de la familia de Jairo tras su tratamiento en México: "Mi hijo es otro"

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12 de febrero 2026, 13:03hs

Su madre, Giuliana Robledo, contó en Radio Facundo Quiroga cómo atravesaron el proceso médico y los cambios que ya notan en su hijo tras regresar al país.

Jairo, el niño de cinco años con parálisis cerebral infantil, regresó recientemente a Resistencia luego de realizar un tratamiento neurológico en México junto a su familia. Su mamá, Giuliana Robledo, relató en Radio Facundo Quiroga el proceso vivido en el viaje del 6 de enero al 9 de febrero y los primeros resultados: “Al principio costó porque él tenía mucho miedo a médicos y enfermeros, pero después de las primeras sesiones se fue relajando y se quedaba una hora en la camilla súper bien”.

Al describir los primeros cambios, Robledo explicó que el impacto más fuerte fue en la conducta y el bienestar de Jairo: “Antes tenía mucha distonía, tensión muscular que le generaba dolor, estaba irritable y lloraba mucho, y lo primero que cambió fue que estaba súper tranquilo, contento, se reía incluso dentro de la máquina”. En ese sentido, remarcó el asombro que le generó su actitud durante los controles médicos: “Se dejaba hacer todo y yo decía ‘este no es mi hijo, algo le hicieron’”.

Sobre el tratamiento recibido, la madre detalló en qué consistió el protocolo realizado en México: “El tratamiento se llama Cytotron, duró 28 días, con una hora por día dentro de un tubo tipo resonador que envía radiofrecuencia al cerebro y estimula nuevas conexiones neuronales”. También señaló que los profesionales les indicaron que los cambios pueden continuar apareciendo: “Nos dijeron que los resultados pueden seguir viéndose entre 6 y 9 meses, incluso hasta un año, y que ahora lo primero que baja es la espasticidad”.

Robledo destacó avances en la comunicación y la conexión con el entorno: “Ahora gira la cabeza, está más despierto, más conectado cuando le hablamos, y en las terapias se deja trabajar, cosa que antes era muy difícil”. Además, relató una experiencia que la impactó especialmente: “Descubrimos una terapia donde él elige con los ojos, decía sí o no, elegía colores, y yo pensaba ‘no puede ser, está eligiendo lo que quiere’”.

Finalmente, la mamá expresó la emoción de la familia ante este nuevo escenario y lo que viene por delante: “Estamos súper contentos, para algunos puede ser mínimo, pero para nosotros es un montón”. Sobre los próximos pasos, explicó: “Ahora tiene que seguir con kinesiología, terapia ocupacional y fonoaudiología, y más adelante se evaluará volver a hacer otra sesión del tratamiento”.

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