En diálogo con Radio Facundo Quiroga, Mónica Pérez contó el desesperante camino que recorre desde hace más de cinco años para lograr que su hijo, Juan Cruz, de 17 años, pueda ser operado de urgencia por un cuadro severo de pectus excavatum, una malformación torácica que lo obliga a vivir con dolores, taquicardia y los órganos oprimidos. La cirugía depende de una prótesis que debe autorizar la obra social Incluir Salud, pero la respuesta no llega. “Empecé el trámite en 2019 en Buenos Aires, se me vencieron los papeles, volví a entregar todo. Cuando me mudé al Chaco, tuve que hacer todo de nuevo. Y ahora, otra vez, me dicen que está vencido. El 29 de abril me dieron una nueva planilla para llenar”, relató. Solo después de viralizar el caso, las autoridades se comunicaron con ella, pero todavía no hay resolución. “Respondieron a la presión social”, lamentó. La situación de Juan Cruz es cada vez más delicada. “Tiene mucho dolor de pecho, taquicardia y los órganos muy oprimidos. El cardiólogo pidió un Holter que también depende de Incluir Salud, pero todavía no nos lo dieron”, señaló. La operación debe realizarse antes de noviembre en el Hospital Elizalde (ex Casa Cuna) de Buenos Aires. “La cirujana me dijo que después de esa fecha ya no se lo puede operar ahí”, explicó su madre. Mientras espera, Juan Cruz se esfuerza por sostener una vida lo más normal posible. “Hoy fue a la escuela, es escolta de la bandera y no quiere dejar de ir. Vive enfrente y me llama si se siente mal”, contó Mónica, quien además debe cuidar a otros cinco hijos. La familia necesita ayuda para afrontar el viaje y los gastos. El alias para colaborar es juancruzrolon.nx.