Alma necesita un medicamento para continuar con su tratamiento

18 de agosto 2022, 20:07hs
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En vivo por Radio Facundo Quiroga, Clarissa Pucheta, mamá de Alma, una niña con acondroplasia, relató el drama que atraviesan debido al incumplimiento de una obra social con respecto a una medida judicial que ordena el inicio del tratamiento para evitar mayores complicaciones.

"Alma fue la primera que pidió esa mediación en el país, hoy otros niños ya lo están recibiendo y ella sigue esperando, a pesar de tomar todas las medidas y esperar todo el tiempo que nos pidieron, va cumplirse un año en el que Alma perdió dos centímetros de altura por no contar con este medicamento", señaló Clarissa.

 

 

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