Mateo padece Distrofia Muscular de Duchenne: de qué se trata la enfermedad

7 de septiembre 2020, 19:10hs

En el Día de la Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), Yanina Fernández, madre de Mateo Mierez niño que convive con la enfermedad, en diálogo con Radio Facundo Quiroga, comentó que la fecha sirve para dar a conocer las características de esta dolencia que se encuentra enmarcada entre las conocidas como "enfermedad poco frecuente". La DMD la sufren unas 300 mil personas a nivel mundial. En el caso de Mateo, la detección se dio a partir del año cuando normalmente los niños son diagnosticados a los cuatro. La enfermedad no tiene cura pero existen medicamentos paliativos que intentan brindarles una mejor calidad de vida.

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