A tres años de la Ley Benjamín, invitan a acompañar con #MiCorazónEsAmarillo

Este domingo, se cumple un nuevo aniversario de la Ley Benjamín y convocan a la comunidad a sumarse a una campaña de concientización sobre el Síndrome de Gould, una enfermedad genética extremadamente poco frecuente.
12 de abril 2026, 8:44hs

Este 12 de abril se cumplirán tres años de la sanción de la normativa en Chaco —también replicada en Corrientes—, una fecha que además coincide con el Día Internacional del Síndrome de Gould. En ese marco, la familia impulsa una movida en redes sociales bajo el lema #MiCorazónEsAmarillo, con el objetivo de visibilizar la patología y acompañar a otras familias.

Benjamín, que este año cumplirá seis años, es el único niño diagnosticado con este síndrome en Argentina. Se trata de una alteración genética que afecta el colágeno y provoca una extrema fragilidad en el sistema circulatorio. "Ante cualquier cambio de presión, las venas no vuelven a su estado normal, sino que pueden romperse y generar sangrados internos", explicó su madre, Carla Soler.

A pesar de ese complejo cuadro, el niño muestra avances que sorprenden incluso a la comunidad médica. "Según los estudios, no debería caminar ni hablar, pero hoy se comunica, elige, interactúa y es cada vez más independiente" , destacó Soler.

El caso de Benjamín no solo movilizó a su familia, sino que también generó avances en el ámbito médico. Actualmente, el síndrome comienza a ser incorporado en espacios de formación, como la especialización en oftalmología pediátrica, con el objetivo de facilitar diagnósticos futuros.

Una campaña para visibilizar
Como cada año, la convocatoria busca sumar a la sociedad a través de un gesto simple: vestir o mostrar algún elemento de color amarillo y compartirlo en redes sociales con el hashtag #MiCorazónEsAmarillo, etiquetando la cuenta @la.sonrisa.de.benjamin

Además, está previsto iluminar edificios públicos y realizar una actividad en la plaza central, donde se entregarán lazos amarillos y material informativo con códigos QR para conocer más sobre la enfermedad.

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